أظهرت دراسة علمية تمت مناقشتها مؤخرًا في جامعة الخليج العربي (AGU) وجود صلة بين الطفرات الجينية البشرية التي تسبب مرض السكري من النوع 2 ومرض الصدفية كمضاعفات لمرض السكري.

وقد أثير ذلك خلال جلسة عن بعد عُقدت لمناقشة الدراسة التي أجرتها وعرضتها الباحثة الكويتية مطيرة سالم الوحيدة ، كجزء من متطلبات الحصول على درجة الدكتوراه في الطب الجزيئي من كلية الطب والعلوم الطبية (CMMS) في AGU.

أوضحت نائبة عميد الدراسات العليا والبحث العلمي CMMS الدكتورة رنده ربحي حمادة أن الرسالة هي الثانية التي تتم مناقشتها عن بعد من قبل برنامج الطب الجزيئي.

من جانبه أكد المشرف الرئيسي للدراسة الدكتور معز بخيت أن الدراسة حددت بنجاح الطفرات الجينية التي تسبب الصدفية ومضاعفات مرض السكري في مناطق التحكم في الجينوم والترميز.

 وأضاف أن النتائج تشير إلى أن الطفرات الجينية ومجموعة Haplogroup في الميتوكوندريا يمكن أن تؤدي إلى التسبب في الصدفية كمرض وداء السكري كمضاعفات.

الدراسة بعنوان "هابلوغروب في الميتوكوندريا تكشف عن الأساس الوراثي لمرض السكري من النوع الثاني في مرضى الصدفية".

بالإضافة إلى الدكتورة بخيت ، المدير التنفيذي لمركز الجوهرة بنت إبراهيم للطب الجزيئي والوراثة والاضطرابات الوراثية (ACMID) ، أشرف على الدراسة أيضا أستاذ البيولوجيا الجزيئية في جامعة الكويت الدكتورة سعاد الفضلي. أستاذ مساعد في قسم علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية في الإمارات العربية المتحدة الدكتورة حبيبة الصفار كممتحن خارجي ، وأخصائي الطب الجزيئي وعلم الوراثة وأستاذ مساعد في CMMS الدكتورة غادة الكفاجي كممتحن داخلي.

المصدر: BNA