وافقت البحرين على الاستخدام الفوري للقاح الفيروس التاجي الذي طورته شركة Sinopharm.
أطلق المسؤولون الحكوميون برنامج تسجيل إلكترونيًا مفتوحًا لجميع المواطنين والمقيمين.
أصدرت هيئة تنظيم الصحة الوطنية في البلاد بيانًا يوم الأحد وافقت على استخدام أحد لقاحات سينوفارم المرشحة. ولم تحدد الوكالة أي من اللقاحين اللذين تطورهما الشركة سيتم طرحهما.

وقالت الهيئة التنظيمية إن التجارب السريرية للمرحلة الثالثة للقاح المرشح أظهرت أن العلاج كان فعالاً بنسبة 86٪ ضد الفيروس. والبيانات التي نشرتها الهيئة التنظيمية هي نفسها التي أعلنت عنها دولة الإمارات العربية المتحدة في وقت سابق من الشهر.

وخضع لقاح الإمارات المرشح ، الذي طورته مجموعة China National Biotec التابعة لشركة Sinopharm ، لتجارب إكلينيكية في وقت متأخر في يوليو. وأعلنت البلاد الأسبوع الماضي أن التحليل المؤقت للتجارب كان قاطعًا ، ووجد أن اللقاح فعال في علاج المرض.

قالت البحرين إن البلاد شاركت في التجارب ووافقت على استخدام اللقاح للمتخصصين في الخطوط الأمامية قبل الجمهور العام. اعتبارًا من هذا الأسبوع ، سيكون جميع المواطنين والمقيمين فوق 18 عامًا مؤهلين للحصول على اللقاح مجانًا.

وتأتي موافقة البحرين على لقاح سينوفارم بعد إعلان بيرو تعليق تجارب العلاج بسبب "أحداث سلبية خطيرة". قال مسؤولو الصحة في بيرو إن أحد المتطوعين في الدراسة واجه مشاكل. قالت وزارة الصحة في البلاد إنها بدأت بالفعل تحقيقًا لتحديد ما إذا كانت المشكلات ناجمة عن اللقاح أو ما إذا كان هناك تفسير آخر.

وقالت وزارة الصحة في بيرو "قرار تعليق التجارب السريرية مؤقتًا هو إجراء أمان منصوص عليه في لوائح التجارب السريرية والبروتوكولات الموضوعة لحماية صحة الأشخاص الذين يخضعون للبحث".

قال كبير الباحثين في جامعة كايتانو هيريديا المحلية في مالقة الألمانية ، إن أحد المتطوعين في الدراسة عانى من أعراض مثل فقدان قوة الساق ، مما دفع بعد ذلك إلى إيقاف التجارب السريرية مؤقتًا.

المصدر: BTIMESONLINE